Ученые нашли лекарство от всех болезней. Открытые в 2012 году «генетические ножницы» под названием CRISPR–Cas9 уже применяют для исправления генетических дефектов у людей. Недавно США и Великобритания законодательно лицензировали
CRISPR-терапию от редких врожденных заболеваний крови.

Но
дебаты об этичности метода продолжаются. «Генетические ножницы» позволяют и отключать вредные гены, и заменять поврежденные участки ДНК здоровыми. Это изобретение может помочь всему человечеству, и не только в медицине.
Однако некоторые готовы зайти и дальше: НАСА и военные институты уже заинтересованы в «улучшении» людей . Астронавтам можно дать устойчивость к радиации, а солдатам — иммунитет к токсинам и биологическому оружию.
Пока законодательных ограничений в этой области еще нет, ученые продолжают экспериментировать . Мировой скандал вызвал
опыт китайца Хэ Цзянькуя , который менял геном эмбрионов и позволил появиться на свет девочке со случайными мутациями. После трех лет тюрьмы за подделку документов он вполне законно
вернулся к биомедицинским исследованиям.
Почему ученые боятся редактировать эмбрионы, сколько стоит инновационная CRISPR-терапия и какие этические вопросы обсуждают на международных съездах — читайте
в новом материале ШЭР
ШЭР / Подписаться
Public date:Tue, 27 Feb 2024 16:17:28 +0000