
В мире
появилось новое лекарство от неизлечимой болезни – миодистрофии Дюшенна.
Заболевание врожденное : с 3-4 лет дети постепенно теряют мышечную силу. В 10-20 лет они уже садятся в инвалидную коляску, а к 30-40 отказывают главные мышцы, например, сердце.
«Элевидис» – это генетический препарат . Он выдает телу недостающую инструкцию о том, как создавать белок, жизненно необходимый для работы мышц.
Лекарство может помочь большинству пациентов – с разнообразными ошибками в гене. Но все же не всем.

А еще этот препарат один из самых дорогих в мире. Стоимость одной дозы «Элевидиса» – ₽273 млн. Притом что
клинические испытания все еще продолжаются , а побочные эффекты очень серьезные.
Как лечили мышечную дистрофию до этого, почему не до конца проверенный препарат стоит миллионы и может ли он стать дешевле –
читайте в новом материале ШЭР
ШЭР / Подписаться |
Предложить новость
Public date:Fri, 02 Aug 2024 06:38:01 +0000